1. Chọn phát biểu đúng nhất về sự tiến hóa hóa học trên Trái Đất nguyên thủy. 原始（ げんし ） 地球（ ちきゅう ） における化学（ かがく ） 進化（ しんか ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適当（ てきとう ） なものを一（ ひと ） つ選（ えら ） べ。 A Quá trình tổng hợp các chất hữu cơ như axit amin từ chất vô cơ được gọi là tiến hóa hóa học. 無機（ むき ） 物（ もの ） からアミノ酸（ さん ） などの有機（ ゆうき ） 物（ ぶつ ） が合成（ ごうせい ） される過程（ かてい ） を化学（ かがく ） 進化（ しんか ） と呼（ よ ） ぶ。B Khí quyển nguyên thủy chứa nhiều oxy tự do giúp thúc đẩy tổng hợp chất hữu cơ. 原始（ げんし ） 大気（ たいき ） には豊富（ ほうふ ） な酸素（ さんそ ） が含（ ふく ） まれており、それが有機（ ゆうき ） 物（ ぶつ ） の合成（ ごうせい ） を促進（ そくしん ） した。C Vật chất di truyền đầu tiên là DNA, sau đó RNA mới được hình thành. 最初（ さいしょ ） の遺伝（ いでん ） 物質（ ぶっしつ ） はDNAであり、その後（ あと ） RNAが形成（ けいせい ） された。D Thí nghiệm Miller chứng minh quá trình phân hủy chất hữu cơ thành chất vô cơ. ミラーの実験（ じっけん ） は、有機（ ゆうき ） 物（ もの ） から無機（ むき ） 物（ ぶつ ） が分解（ ぶんかい ） される過程（ かてい ） を証明（ しょうめい ） した。
2. Chọn phát biểu đúng nhất về thuyết nội cộng sinh (細胞内共生説). 細胞（ さいぼう ） 内（ ない ） 共生（ きょうせい ） 説（ せつ ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適当（ てきとう ） なものを一（ ひと ） つ選（ えら ） べ。 A Ty thể được hình thành từ sự nội cộng sinh của vi khuẩn lam. ミトコンドリアはシアノバクテリアが共生（ きょうせい ） して形成（ けいせい ） された。 B Vi khuẩn cộng sinh đã trở thành một phần màng nhân của tế bào chủ. 共生（ きょうせい ） した細菌（ さいきん ） は宿主（ しゅくしゅ ） 細胞（ さいぼう ） の核膜（ かくまく ） の一部（ いちぶ ） となった。C Nội cộng sinh lục lạp diễn ra trước, sau đó mới đến ty thể. 細胞（ さいぼう ） 内（ ない ） 共生（ きょうせい ） は葉緑（ ようりょく ） 体（ たい ） が先（ さき ） に起（ お ） こり、その後（ ご ） ミトコンドリアが共生（ きょうせい ） した。D Lục lạp và ty thể đều sở hữu DNA dạng vòng riêng biệt. 葉緑（ ようりょく ） 体（ たい ） とミトコンドリアは独自（ どくじ ） の環状（ かんじょう ） DNAを持（ も ） っている。
3. Chọn phát biểu đúng nhất về đột biến nucleotide. 塩基（ えんき ） の突然（ とつぜん ） 変異（ へんい ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適当（ てきとう ） なものを一（ ひと ） つ選（ えら ） べ。 A Thay thế nucleotide luôn làm thay đổi lớn trình tự axit amin của protein. 塩基（ えんき ） の置換（ ちかん ） は常（ つね ） にタンパク質（ しつ ） のアミノ酸（ さん ） 配列（ はいれつ ） を大（ おお ） きく変化（ へんか ） させる。B Đột biến chỉ tồn tại những dạng có hại cho sinh vật. 突然（ とつぜん ） 変異（ へんい ） は生物（ せいぶつ ） にとって有害（ ゆうがい ） なものしか存在（ そんざい ） しない。C Sự thêm hoặc mất 1 nucleotide thường gây ra hiện tượng dịch khung đọc (frameshift) từ vị trí đó trở về sau. 1塩基（ えんき ） の挿入（ そうにゅう ） や欠失（ けっしつ ） は、それ以降（ いこう ） の読（ よ ） み枠（ わく ） をずらすフレームシフトを引き起（ ひきお ） こすことが多（ おお ） い。 D Biến dị môi trường được di truyền nguyên vẹn cho thế hệ sau. 環境（ かんきょう ） 変異（ へんい ） は子孫（ しそん ） にそのまま遺伝（ いでん ） する。
4. Trong giảm phân, hiện tượng các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau phân chia độc lập vào các tế bào sinh dục được gọi là gì? 減数（ げんすう ） 分裂（ ぶんれつ ） において、相同（ そうどう ） 染色（ せんしょく ） 体（ たい ） が分離（ ぶんり ） して生殖（ せいしょく ） 細胞（ さいぼう ） に分配（ ぶんぱい ） される際（ さい ） 、互（ たが ） いに異（ こと ） なる染色（ せんしょく ） 体（ たい ） 上（ うえ ） にある遺伝（ いでん ） 子（ し ） がそれぞれ独立（ どくりつ ） して分配（ ぶんぱい ） される現象（ げんしょう ） を何（ なん ） と呼（ よ ） ぶか。 A Liên kết gen 連鎖（ れんさ ） B Phân liệt độc lập 独立（ どくりつ ） C Bắt chéo 乗換（ のりか ） えD Tái tổ hợp gen 組換（ くみか ） え
5. Trong một quần thể lý tưởng thỏa mãn định luật Hardy-Weinberg, nếu tần số alen A là p và tần số alen a là q (p + q = 1), công thức nào thể hiện tần số của kiểu gen dị hợp (Aa)? ハーディー・ワインベルグの法則（ ほうそく ） が成立（ せいりつ ） する理想（ りそう ） 的（ てき ） な集団（ しゅうだん ） において、ある遺伝（ いでん ） 子（ し ） 座（ ざ ） の対立（ たいりつ ） 遺伝（ いでん ） 子（ し ） Aの頻度（ ひんど ） をp、対立（ たいりつ ） 遺伝（ いでん ） 子（ し ） aの頻度（ ひんど ） をq（p + q = 1）とするとき、ヘテロ接合（ せつごう ） 体（ たい ） （Aa）の遺伝（ いでん ） 子（ し ） 型（ がた ） 頻度（ ひんど ） を表（ あらわ ） す式（ しき ） はどれか。 A 2pq 2pq B p^2 p^2 C q^2 q^2 D p^2 + q^2 p^2 + q^2
6. Khái niệm định nghĩa tập hợp các cá thể có khả năng giao phối với nhau và sinh ra con cái có khả năng sinh sản được gọi là gì? 互（ たが ） いに交配（ こうはい ） して生殖（ せいしょく ） 能力（ のうりょく ） のある子孫（ しそん ） を残（ のこ ） すことができる個体（ こたい ） の集団（ しゅうだん ） を、共通（ きょうつう ） の分類（ ぶんるい ） 単位（ たんい ） として定義（ ていぎ ） する概念（ がいねん ） を何（ なん ） と呼（ よ ） ぶか。 A Cách ly địa lý 地理（ ちり ） 的（ てき ） 隔離（ かくり ） B Cây hệ thống 系統（ けいとう ） 樹（ じゅ ） C Mẫu chuẩn タイプ標本（ ひょうほん ） D Khái niệm loài sinh học 生物（ せいぶつ ） 学（ がく ） 的（ てき ） 種（ しゅ ） 概念（ がいねん ）
7. Chọn phát biểu đúng nhất về phân loại hệ thống sinh vật và tiến hóa phân tử. 生物（ せいぶつ ） の系統（ けいとう ） 分類（ ぶんるい ） と分子（ ぶんし ） 進化（ しんか ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適当（ てきとう ） なものを1つ選（ えら ） べ。 A Cây hệ thống phân tử được lập dựa thuần túy trên sự tương đồng về hình thái ngoài và sinh thái. 分子（ ぶんし ） 系統（ けいとう ） 樹（ じゅ ） は、生物（ せいぶつ ） の外在（ がいざい ） 的（ てき ） な形態（ けいたい ） や生態（ せいたい ） の類似（ るいじ ） 性（ せい ） のみに基（ もと ） づいて作成（ さくせい ） される。B Tốc độ biến đổi trình tự bazơ ở tất cả các gen là hoàn toàn giống nhau và tốc độ đồng hồ phân tử luôn cố định. 塩基（ えんき ） 配列（ はいれつ ） の変異（ へんい ） 速度（ そくど ） はすべての遺伝（ いでん ） 子（ し ） で完全（ かんぜん ） に同一（ どういつ ） であり、分子（ ぶんし ） 時計（ とけい ） の速（ はや ） さは常（ つね ） に一定（ いってい ） である。C Theo thuyết trung tính, phần lớn sự tiến hóa ở cấp độ phân tử là do sự cố định các biến đổi trung tính đối với chọn lọc tự nhiên. 中（ ちゅう ） 立説（ りっせつ ） によると、分子（ ぶんし ） レベルの進化（ しんか ） の多（ おお ） くは自然（ しぜん ） 選択（ せんたく ） に対（ たい ） して中立（ ちゅうりつ ） な変異（ へんい ） の固定（ こてい ） による。D Theo khái niệm loài sinh học, chỉ cần giao phối sinh con là cùng loài, không quan tâm con cái có khả năng sinh sản hay không. 生物（ せいぶつ ） 学（ がく ） 的（ てき ） 種（ しゅ ） 概念（ がいねん ） において、交配（ こうはい ） して子孫（ しそん ） を残（ のこ ） せればその子孫（ しそん ） の生殖（ せいしょく ） 能力（ のうりょく ） の有無（ うむ ） は問（ と ） わない。
8. Chọn phát biểu đúng nhất về Domain và hệ thống phát sinh của sinh vật nhân sơ. ドメインおよび原核（ げんかく ） 生物（ せいぶつ ） の系統（ けいとう ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適当（ てきとう ） なものを1つ選（ えら ） べ。 A Thành tế bào của Vi khuẩn và Cổ khuẩn đều được cấu tạo từ peptidoglycan. 細菌（ さいきん ） とアーキアの細胞（ さいぼう ） 壁（ へき ） 成分（ せいぶん ） はともにペプチドグリカンで構成（ こうせい ） されている。B Trong phân tích hệ thống, Archaea (Cổ khuẩn) có quan hệ họ hàng gần với Sinh vật nhân thực hơn Vi khuẩn. アーキア（古（ こ ） 細菌（ さいきん ） ）は、系統（ けいとう ） 解析（ かいせき ） において細菌（ さいきん ） よりも真核（ しんかく ） 生物（ せいぶつ ） に近縁（ きんえん ） である。 C Sinh vật nhân thực được cho là phân nhánh trực tiếp từ Domain Vi khuẩn. 真核（ しんかく ） 生物（ せいぶつ ） は、細菌（ さいきん ） ドメインから直接（ ちょくせつ ） に分岐（ ぶんき ） して生（ しょう ） じたとされる。D Sinh vật nhân sơ được phân loại thành một Domain duy nhất. 原核（ げんかく ） 生物（ せいぶつ ） は単一（ たんいつ ） のドメインとして分類（ ぶんるい ） される。
9. Chọn phát biểu đúng nhất về sự tiến hóa của động vật có vú trong kỷ Tân sinh. 新生（ しんせい ） 代（ だい ） における哺乳（ ほにゅう ） 類（ るい ） の進化（ しんか ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適当（ てきとう ） なものを1つ選（ えら ） べ。 A Trong kỷ Tân sinh, động vật có vú đã phát triển bùng nổ và bức xạ thích nghi vào nhiều môi trường khác nhau. 新生（ しんせい ） 代（ だい ） において、哺乳（ ほにゅう ） 類（ るい ） は多様（ たよう ） な環境（ かんきょう ） に適応（ てきおう ） 放散（ ほうさん ） して繁栄（ はんえい ） した。B Động vật có vú lần đầu tiên xuất hiện sau khi khủng long tuyệt chủng vào đại Trung sinh. 哺乳（ ほにゅう ） 類（ るい ） は中生（ ちゅうせい ） 代（ だい ） の恐竜（ きょうりゅう ） 絶滅（ ぜつめつ ） 後（ ご ） に初（ はじ ） めて出現（ しゅつげん ） した。C Thú đơn huyệt có nhau thai và nuôi con trong tử cung trước khi sinh. 単孔（ たんこう ） 類（ るい ） は胎盤（ たいばん ） をもち、子宮（ しきゅう ） 内（ ない ） で仔（ こ ） を育（ そだ ） てて出産（ しゅっさん ） する。D Thú có nhau thai đẻ trứng và không nuôi con bằng sữa. 真（ ま ） 獣類（ じゅうるい ） は卵生（ らんせい ） であり、母乳（ ぼにゅう ） を与（ あた ） えずに育（ そだ ） てる。
10. Trong phương pháp phân đoạn tế bào, khi ly tâm dịch nghiền tế bào đã đồng nhất, cấu trúc nào sẽ được tách ra dưới dạng kết tủa đầu tiên ở tốc độ quay thấp nhất? 細胞（ さいぼう ） 分画（ ぶんかく ） 法（ ほう ） において、均質（ きんしつ ） 化（ か ） した細胞（ さいぼう ） 抽出（ ちゅうしゅつ ） 液（ えき ） を遠心（ えんしん ） 分離（ ぶんり ） にかけたとき、最（ もっと ） も低（ ひく ） い回転（ かいてん ） 速度（ そくど ） （低（ てい ） 速度（ そくど ） ）で最初（ さいしょ ） に沈殿（ ちんでん ） として分離（ ぶんり ） される構造（ こうぞう ） はどれか。 A Ti thể ミトコンドリア B Lưới nội chất 小胞（ しょうほう ） 体（ たい ） C Ribosome リボソーム D Nhân tế bào 核（ かく ）
11. Chọn phát biểu đúng nhất về tính chất của protein và enzyme. タンパク質（ しつ ） と酵素（ こうそ ） の性質（ せいしつ ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものを一（ ひと ） つ選（ えら ） べ。 A Trung tâm hoạt động của enzyme không liên kết với cơ chất mà chỉ liên kết với sản phẩm. 酵素（ こうそ ） の活性（ かっせい ） 部位（ ぶい ） は基質（ きしつ ） と結合（ けつごう ） せず、生成（ せいせい ） 物（ ぶつ ） とのみ結合（ けつごう ） する。B Vận chuyển thụ động tiêu tốn năng lượng ATP để vận chuyển chất ngược độ dốc nồng độ. 受動（ じゅどう ） 輸送（ ゆそう ） は、ATPのエネルギーを消費（ しょうひ ） して濃度（ のうど ） 勾配（ こうばい ） に逆（ さか ） らって物質（ ぶっしつ ） を輸送（ ゆそう ） する。C Khi nhiệt độ vượt quá nhiệt độ tối ưu, protein enzyme bị biến tính và mất hoạt tính. 最適（ さいてき ） 温度（ おんど ） を超（ こ ） えて高温（ こうおん ） になると、酵素（ こうそ ） タンパク質（ しつ ） が変性（ へんせい ） し、活性（ かっせい ） を失（ うしな ） う。D Liên kết peptide được hình thành do sự liên kết giữa các chuỗi bên của axit amin. ペプチド結合（ けつごう ） は、アミノ酸（ さん ） の側鎖（ そくさ ） どうしが結合（ けつごう ） して形成（ けいせい ） される。
12. Chọn phát biểu đúng nhất về đồng hóa và dị hóa. 同化（ どうか ） と異化（ いか ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものを一（ ひと ） つ選（ えら ） べ。 A Đồng hóa là quá trình phân giải chất hữu cơ phức tạp để thu năng lượng. 同化（ どうか ） は複雑（ ふくざつ ） な有機（ ゆうき ） 物（ ぶつ ） を分解（ ぶんかい ） してエネルギーを取り出（ とりだ ） す過程（ かてい ） である。B Một phần năng lượng giải phóng từ dị hóa được dùng để tổng hợp ATP. 異化（ いか ） によって放出（ ほうしゅつ ） されたエネルギーの一部（ いちぶ ） は、ATPの合成（ ごうせい ） に利用（ りよう ） される。C Ví dụ đại biểu của dị hóa là quang hợp, quá trình này hấp thụ năng lượng. 異化（ いか ） の代表（ だいひょう ） 例（ れい ） として光合成（ こうごうせい ） が挙（ あ ） げられ、エネルギーを吸収（ きゅうしゅう ） する。D Sinh vật dị dưỡng có thể đồng hóa tất cả chất hữu cơ chỉ từ chất vô cơ. 従属（ じゅうぞく ） 栄養（ えいよう ） 生物（ せいぶつ ） は無機（ むき ） 物（ ぶつ ） のみからすべての有機（ ゆうき ） 物（ ぶつ ） を同化（ どうか ） できる。
13. Chọn phát biểu đúng nhất về các giai đoạn hô hấp và vị trí diễn ra của chúng. 呼吸（ こきゅう ） の各（ かく ） 段階（ だんかい ） とその行（ おこな ） われる場所（ ばしょ ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものを一（ ひと ） つ選（ えら ） べ。 A Chuỗi truyền electron diễn ra tại màng trong ty thể và có sự tham gia của ATP synthase. 電子（ でんし ） 伝達（ でんたつ ） 系（ けい ） はミトコンドリアの内膜（ ないまく ） で行（ おこな ） われ、ATP合成（ ごうせい ） 酵素（ こうそ ） が関与（ かんよ ） する。B Chu trình axit citric diễn ra tại tế bào chất và trực tiếp tổng hợp lượng lớn ATP. クエン酸（ さん ） 回路（ かいろ ） は細胞（ さいぼう ） 質（ しつ ） 基質（ きしつ ） で行（ おこな ） われ、大量（ たいりょう ） のATPが直接（ ちょくせつ ） 合成（ ごうせい ） される。 C Đường phân diễn ra tại chất nền ty thể. 解糖（ かいとう ） 系（ けい ） はミトコンドリアのマトリックスで行（ おこな ） われる。D Tất cả các giai đoạn đều diễn ra bên trong nhân tế bào. すべての段階（ だんかい ） が細胞（ さいぼう ） の核（ かく ） 内（ ない ） で行（ おこな ） われる。
14. Trong lục lạp, nơi diễn ra sự phân hủy nước và tổng hợp ATP nhờ năng lượng ánh sáng là vị trí nào? 葉緑（ ようりょく ） 体（ たい ） において、水（ みず ） の分解（ ぶんかい ） が行（ おこな ） われ、光（ ひかり ） エネルギーを利用（ りよう ） してATPが合成（ ごうせい ） される場所（ ばしょ ） はどこか。 A Chất nền stroma ストロマ B Bào tương 細胞（ さいぼう ） 質（ しつ ） 基質（ きしつ ） C Màng ngoài 外膜（ がいまく ） D Màng thylakoid チラコイド膜（ まく ）
15. Khi vi khuẩn lưu huỳnh lục tiến hành quang hợp sử dụng H2S làm chất cho hydro, sản phẩm phụ tạo ra và tách ra là gì? 緑色（ りょくしょく ） 硫黄（ いおう ） 細菌（ さいきん ） が光合成（ こうごうせい ） を行（ おこな ） う際（ さい ） 、水素（ すいそ ） 供与（ きょうよ ） 体（ たい ） としてH2Sを利用（ りよう ） した結果（ けっか ） 、副（ ふく ） 産物（ さんぶつ ） として生成（ せいせい ） ・分離（ ぶんり ） される物質（ ぶっしつ ） は何（ なん ） か。 A Khí oxi (O2) O2 B Khí nitơ (N2) N2 C Lưu huỳnh (S) S D Sắt (Fe) Fe
16. Trong 3 giai đoạn của hô hấp, sự kết hợp nào sau đây thể hiện đúng vị trí diễn ra của đường phân và chu trình axit citric? 呼吸（ こきゅう ） の3つの過程（ かてい ） のうち、解糖（ かいとう ） 系（ けい ） とクエン酸（ さん ） 回路（ かいろ ） がそれぞれ行（ おこな ） われる場所（ ばしょ ） の組み合（ くみあ ） わせとして正（ ただ ） しいものはどれか。 A Đường phân: chất nền ti thể, Chu trình axit citric: bào tương 解糖（ かいとう ） 系（ けい ） ：マトリックス、クエン酸（ さん ） 回路（ かいろ ） ：細胞（ さいぼう ） 質（ しつ ） 基質（ きしつ ） B Đường phân: bào tương, Chu trình axit citric: chất nền ti thể 解糖（ かいとう ） 系（ けい ） ：細胞（ さいぼう ） 質（ しつ ） 基質（ きしつ ） 、クエン酸（ さん ） 回路（ かいろ ） ：マトリックスC Đường phân: mào ti thể, Chu trình axit citric: chất nền ti thể 解糖（ かいとう ） 系（ けい ） ：クリステ、クエン酸（ さん ） 回路（ かいろ ） ：マトリックスD Đường phân: bào tương, Chu trình axit citric: mào ti thể 解糖（ かいとう ） 系（ けい ） ：細胞（ さいぼう ） 質（ しつ ） 基質（ きしつ ） 、クエン酸（ さん ） 回路（ かいろ ） ：クリステ
17. Trong quá trình lên men lactic do vi khuẩn lactic thực hiện, phát biểu nào sau đây là đúng nhất về sự hình thành acid lactic từ pyruvic acid? 乳酸（ にゅうさん ） 菌（ きん ） が行（ おこな ） う乳酸（ にゅうさん ） 発酵（ はっこう ） において、ピルビン酸（ さん ） から乳酸（ にゅうさん ） が生成（ せいせい ） される際（ さい ） の説明（ せつめい ） として最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものはどれか。 A Pyruvic acid được khử bởi NADH để tạo thành acid lactic. ピルビン酸（ さん ） がNADHによって還元（ かんげん ） されて乳酸（ にゅうさん ） となる。 B Pyruvic acid bị phân giải bởi enzyme decarboxylase giải phóng CO2. ピルビン酸（ さん ） が脱炭（ だったん ） 酸（ さん ） 酵素（ こうそ ） によって分解（ ぶんかい ） されてCO2を発生（ はっせい ） する。 C Pyruvic acid đi vào chất nền của ty thể. ピルビン酸（ さん ） がミトコンドリアのマトリックスへ進入（ しんにゅう ） する。 D Pyruvic acid trải qua phosphoryl hóa oxy hóa tạo ra lượng lớn ATP. ピルビン酸（ さん ） が酸化（ さんか ） 的（ てき ） にリン酸（ りんさん ） 化（ か ） を受（ う ） けてATPを大量（ たいりょう ） に生成（ せいせい ） する。
18. Phát biểu nào sau đây là đúng nhất về cấu trúc xoắn kép của DNA và tính bổ sung của các bazơ? DNAの二（ に ） 重（ じゅう ） らせん構造（ こうぞう ） および塩基（ えんき ） の相補（ そうほ ） 性（ せい ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものはどれか。 A Adenine (A) liên kết bổ sung với Cytosine (C), Guanine (G) liên kết với Thymine (T). アデニン(A)はシトシン(C)と、グアニン(G)はチミン(T)と相補（ そうほ ） 的（ てき ） に結合（ けつごう ） する。 B Trong nhân đôi bán bảo tồn, một trong hai phân tử DNA tạo ra có cả hai mạch đều là mạch mới tổng hợp. 半（ はん ） 保存（ ほぞん ） 的（ てき ） 複製（ ふくせい ） では、生成（ せいせい ） した2本（ ほん ） のDNAのうち1本（ ほん ） は両（ りょう ） 鎖（ くさり ） とも新（ あら ） たに合成（ ごうせい ） された鎖（ くさり ） である。C DNA polymerase tổng hợp chuỗi mới theo chiều từ đầu 3′ đến đầu 5′. DNAポリメラーゼは3′末端（ まったん ） から5′末端（ まったん ） に向（ む ） かって新（ あたら ） しい鎖（ くさり ） を合成（ ごうせい ） する。 D Hai chuỗi nucleotide liên kết với nhau bằng các liên kết hydrogen giữa các bazơ. 2本（ ほん ） のヌクレオチド鎖（ さ ） は、塩基（ えんき ） 間（ かん ） の水素（ すいそ ） 結合（ けつごう ） によって対合（ たいごう ） している。
19. Phát biểu nào sau đây là đúng nhất về sự cắt nối RNA (splicing) trong biểu hiện gen ở sinh vật nhân thực? 真核（ しんかく ） 生物（ せいぶつ ） の遺伝（ いでん ） 子（ し ） 発現（ はつげん ） におけるスプライシング（splicing）に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものはどれか。 A Các exon bị loại bỏ, các intron được nối lại để tạo mRNA trưởng thành. エキソンが除去（ じょきょ ） され、イントロンが結合（ けつごう ） して成熟（ せいじゅく ） mRNAが形成（ けいせい ） される。 B Vùng intron bị phân giải trực tiếp bởi DNA polymerase. DNAポリメラーゼによってイントロン領域（ りょういき ） が直接（ ちょくせつ ） 分解（ ぶんかい ） される。 C Các intron bị loại bỏ, các exon được nối lại với nhau để tạo mRNA trưởng thành. イントロンが除去（ じょきょ ） され、エキソンが結合（ けつごう ） して成熟（ せいじゅく ） mRNAが形成（ けいせい ） される。 D Các amino acid không cần thiết bị cắt bỏ bởi ribosome trong giai đoạn dịch mã. 翻訳（ ほんやく ） の段階（ だんかい ） でリボソームによって不要（ ふよう ） なアミノ酸（ さん ） が切断（ せつだん ） される。
20. Trong operon lactose của vi khuẩn E. coli, hiện tượng nào sau đây đúng nhất khi trong môi trường có lactose? 大腸（ だいちょう ） 菌（ きん ） のラクトースオペロンにおいて、培地（ ばいち ） 中（ ちゅう ） にラクトースが存在（ そんざい ） するときに起（ お ） こる現象（ げんしょう ） として最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものはどれか。 A Protein ức chế gắn vào operator và ngăn cản quá trình phiên mã. リプレッサーがオペレーターに結合（ けつごう ） し、転写（ てんしゃ ） が阻害（ そがい ） される。 B Lactose gắn vào protein ức chế, làm protein ức chế rời khỏi operator và quá trình phiên mã được thúc đẩy. ラクトースがリプレッサーに結合（ けつごう ） し、リプレッサーがオペレーターから離（ はな ） れて転写（ てんしゃ ） が促進（ そくしん ） される。 C RNA polymerase gắn trực tiếp vào protein ức chế và phân hủy nó. RNAポリメラーゼがリプレッサーに直接（ ちょくせつ ） 結合（ けつごう ） して分解（ ぶんかい ） する。 D Gen điều hòa bị phá hủy khiến sự tổng hợp enzyme dừng hoàn toàn. 調節（ ちょうせつ ） 遺伝（ いでん ） 子（ し ） が破壊（ はかい ） され、酵素（ こうそ ） の合成（ ごうせい ） が完全（ かんぜん ） 停止（ ていし ） する。
21. Mô tả nào sau đây đúng nhất về thí nghiệm ghép môi lưng lỗ nguyên thủy (cảm ứng thể) ở ếch của Spemann? シュペーマンらによるカエルの原口（ はらぐち ） 背唇（ はいしん ） （胚（ はい ） の形成（ けいせい ） 体（ たい ） ）の移植（ いしょく ） 実験（ じっけん ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものはどれか。 A Mảnh môi lưng được ghép cảm ứng ngoại bì xung quanh hình thành nên ống thần kinh. 移植（ いしょく ） された原口（ はらぐち ） 背唇（ はいしん ） は、周囲（ しゅうい ） の外胚葉（ がいはいよう ） を誘導（ ゆうどう ） して神経（ しんけい ） 管（ かん ） を形成（ けいせい ） させる。B Bản thân môi lưng biến đổi hoàn toàn thành ngoại bì của phôi phụ hoàn chỉnh. 原口（ はらぐち ） 背唇（ はいしん ） 自体（ じたい ） がすべて変化（ へんか ） して、完全（ かんぜん ） な二（ に ） 次（ じ ） 胚（ はい ） の外胚葉（ がいはいよう ） になる。C Môi lưng không có khả năng phản ứng nên không nhận cảm ứng từ mô khác. 原口（ はらぐち ） 背唇（ はいしん ） は反（ はん ） 応能（ おうのう ） を持（ も ） たないため、他（ ほか ） の組織（ そしき ） からの誘導（ ゆうどう ） を受（ う ） けない。D Ngoại bì phía bụng dù nhận tác động từ môi lưng cũng không thay đổi số phận dự định. 腹側（ ふくそく ） の外胚葉（ がいはいよう ） は原口（ はらぐち ） 背唇（ はいしん ） からの作用（ さよう ） を受（ う ） けても予定（ よてい ） 運命（ うんめい ） を変（ か ） えない。
22. Thứ tự đúng của các bước trong mỗi chu kỳ của phương pháp PCR (Phản ứng chuỗi Polymerase) là gì? PCR法（ ほう ） （ポリメラーゼ連鎖（ れんさ ） 反応（ はんのう ） 法（ ほう ） ）の各（ かく ） サイクルにおける反応（ はんのう ） 過程（ かてい ） の順序（ じゅんじょ ） として正（ ただ ） しいものはどれか。 A Cắt bằng enzyme cắt giới hạn → Biến tính do nhiệt → Nối bằng DNA ligase 制限（ せいげん ） 酵素（ こうそ ） による切断（ せつだん ） → 熱（ ねつ ） 変性（ へんせい ） → DNAリガーゼによる結合（ けつごう ） B Bắt cặp mồi → Biến tính do nhiệt → Phản ứng kéo dài プライマーのアニーリング → 熱（ ねつ ） 変性（ へんせい ） → 伸長（ しんちょう ） 反応（ はんのう ） C Phản ứng kéo dài nhờ DNA polymerase → Biến tính do nhiệt → Bắt cặp mồi DNAポリメラーゼによる伸長（ しんちょう ） 反応（ はんのう ） → 熱（ ねつ ） 変性（ へんせい ） → プライマーのアニーリング D Biến tính do nhiệt (tách 2 mạch DNA) → Bắt cặp mồi (Annealing) → Phản ứng kéo dài nhờ DNA polymerase 熱（ ねつ ） 変性（ へんせい ） （DNA2本（ ほん ） 鎖（ さ ） の分離（ ぶんり ） ） → プライマーのアニーリング → DNAポリメラーゼによる伸長（ しんちょう ） 反応（ はんのう ）
23. Chọn phát biểu đúng nhất về kỹ thuật chuyển gen và ứng dụng của nó. 遺伝（ いでん ） 子（ し ） 導入（ どうにゅう ） 技術（ ぎじゅつ ） およびその応用（ おうよう ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものを、次（ つぎ ） のうちから一（ ひと ） つ選（ えら ） べ。 A Agrobacterium chủ yếu được dùng để chuyển gen vào trứng đã thụ tinh của động vật. アグロバクテリウムは主（ おも ） に動物（ どうぶつ ） 受精（ じゅせい ） 卵（ らん ） への遺伝（ いでん ） 子（ し ） 導入（ どうにゅう ） に用（ もち ） いられる。 B Protein huỳnh quang xanh (GFP) được dùng để knockout một gen cụ thể. 緑色（ りょくしょく ） 蛍光（ けいこう ） タンパク質（ しつ ） （GFP）は特定（ とくてい ） の遺伝（ いでん ） 子（ し ） をノックアウトするために用（ もち ） いられる。C Chuột knockout được tạo ra bằng cách phá hủy chức năng gen cụ thể nhằm phân tích vai trò của gen đó. ノックアウトマウスは特定（ とくてい ） 遺伝（ いでん ） 子（ し ） の機能（ きのう ） を破壊（ はかい ） することで、その遺伝（ いでん ） 子（ し ） の役割（ やくわり ） を解析（ かいせき ） するために作製（ さくせい ） される。 D Tế bào iPS là tế bào được thu hoạch trực tiếp từ khối tế bào trong của trứng đã thụ tinh. iPS細胞（ さいぼう ） は受精（ じゅせい ） 卵（ らん ） の内部（ ないぶ ） 細胞（ さいぼう ） 塊（ かい ） から直接（ ちょくせつ ） 採取（ さいしゅ ） される細胞（ さいぼう ） である。
24. Chọn phát biểu đúng về quá trình đông máu. 血液（ けつえき ） 凝固（ ぎょうこ ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として正（ ただ ） しいものを、次（ つぎ ） のうちから一（ ひと ） つ選（ えら ） べ。 A Thrombin phân hủy fibrin trong huyết tương thành fibrinogen. トロンビンは血（ けっ ） しょう中（ ちゅう ） のフィブリンをフィブリノーゲンに分解（ ぶんかい ） する。 B Fibrinogen biến đổi thành fibrin kết mạng lưới bẫy các tế bào máu tạo thành cục máu đông. フィブリノーゲンが変化（ へんか ） してできたフィブリンが血球（ けっきゅう ） を絡め取（ からめと ） り、血（ けっ ） ぺいを形成（ けいせい ） する。 C Phần dịch lỏng còn lại sau khi hoàn thành quá trình đông máu được gọi là huyết tương. 血液（ けつえき ） 凝固（ ぎょうこ ） が完了（ かんりょう ） した後（ あと ） に残（ のこ ） る上澄（ うわず ） み液（ えき ） を血（ けっ ） しょうと呼（ よ ） ぶ。D Yếu tố tiết ra từ hồng cầu trực tiếp phá hủy prothrombin. 赤血球（ せっけっきゅう ） から放出（ ほうしゅつ ） された因子（ いんし ） がプロトロンビンを直接（ ちょくせつ ） 破壊（ はかい ） する。
25. Chọn phát biểu đúng nhất về hệ thần kinh tự chủ và tác động của nó. 自律（ じりつ ） 神経（ しんけい ） 系（ けい ） とその作用（ さよう ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものを、次（ つぎ ） のうちから一（ ひと ） つ選（ えら ） べ。 A Thần kinh giao cảm và đối giao cảm có tác động ngược nhau trên cùng một cơ quan, gọi là điều hòa đối kháng. 交感（ こうかん ） 神経（ しんけい ） と副（ ふく ） 交感（ こうかん ） 神経（ しんけい ） は同一（ どういつ ） の器官（ きかん ） に対（ たい ） して互（ たが ） いに逆（ ぎゃく ） の作用（ さよう ） をもつ拮抗（ きっこう ） 的（ てき ） 調節（ ちょうせつ ） を行（ おこな ） う。B Từ đầu tận cùng thần kinh đối giao cảm tiết ra noradrenaline làm chất truyền dẫn. 副（ ふく ） 交感（ こうかん ） 神経（ しんけい ） の末端（ まったん ） からは神経（ しんけい ） 伝達（ でんたつ ） 物質（ ぶっしつ ） としてノルアドレナリンが分泌（ ぶんぴつ ） される。C Khi thần kinh giao cảm ưu thế, nhịp tim bị ức chế và phế quản co lại. 交感（ こうかん ） 神経（ しんけい ） が優位（ ゆうい ） になると、心臓（ しんぞう ） の拍動（ はくどう ） は抑制（ よくせい ） され気管（ きかん ） 支（ し ） は収縮（ しゅうしゅく ） する。D Hệ thần kinh tự chủ là một phần của hệ thần kinh vận động chi phối trực tiếp vận động có ý thức. 自律（ じりつ ） 神経（ しんけい ） 系（ けい ） は意識（ いしき ） 的（ てき ） な運動（ うんどう ） を直接（ ちょくせつ ） 支配（ しはい ） する運動（ うんどう ） 神経（ しんけい ） 系（ けい ） の一部（ いちぶ ） である。
26. Trong quá trình miễn dịch thể dịch thuộc miễn dịch thích ứng, phát biểu nào sau đây là đúng? 獲得（ かくとく ） 免疫（ めんえき ） における体液（ たいえき ） 性（ せい ） 免疫（ めんえき ） のプロセスについて、正（ ただ ） しい記述（ きじゅつ ） はどれか。 A Tế bào B trưởng thành ở tuyến ức và trực tiếp phá hủy tế bào nhiễm bệnh. B細胞（ さいぼう ） は胸腺（ きょうせん ） で成熟（ せいじゅく ） し、直接（ ちょくせつ ） 感染（ かんせん ） 細胞（ さいぼう ） を破壊（ はかい ） する。 B Tế bào T độc trực tiếp tiết kháng thể để phân hủy kháng nguyên. キラーT細胞（ さいぼう ） が直接（ ちょくせつ ） 抗体（ こうたい ） を分泌（ ぶんぴつ ） して抗原（ こうげん ） を分解（ ぶんかい ） する。 C Bạch cầu trung tính phân hóa thành tế bào sinh kháng thể để tạo ra lượng lớn kháng thể. 好中（ こうちゅう ） 球（ きゅう ） が抗体（ こうたい ） 産生（ さんせい ） 細胞（ さいぼう ） へと分化（ ぶんか ） して大量（ たいりょう ） の抗体（ こうたい ） をつくる。D Tế bào tua trình diện kháng nguyên, và tế bào T hỗ trợ được kích hoạt. 樹状（ じゅじょう ） 細胞（ さいぼう ） が抗原（ こうげん ） 提示（ ていじ ） を行（ おこな ） い、ヘルパーT細胞（ さいぼう ） が活性（ かっせい ） 化（ か ） される。
27. Phát biểu nào sau đây là phù hợp nhất về cơ chế hình thành điện thế nghỉ và điện thế hoạt tính của tế bào thần kinh? 神経（ しんけい ） 細胞（ さいぼう ） の静止（ せいし ） 電位（ でんい ） および活動（ かつどう ） 電位（ でんい ） の発生（ はっせい ） メカニズムに関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものはどれか。 A Ở điện thế nghỉ, bên trong tế bào được giữ ở điện thế dương (+) so với bên ngoài. 静止（ せいし ） 電位（ でんい ） のとき、細胞（ さいぼう ） 内（ ない ） は細胞（ さいぼう ） 外（ がい ） に対（ たい ） して正（ ただし ） （プラス）の電位（ でんい ） に保（ たも ） たれている。B Khi điện thế hoạt tính phát sinh, kênh kali mở ra đầu tiên và K+ ùa vào trong. 活動（ かつどう ） 電位（ でんい ） が発生（ はっせい ） するとき、カリウムチャネルが最初（ さいしょ ） に開（ ひら ） いてK+が急激（ きゅうげき ） に流入（ りゅうにゅう ） する。C Khi nhận kích thích từ ngưỡng trở lên, kênh natri mở ra, Na+ tràn vào trong tế bào tạo ra điện thế hoạt tính. 閾値（ しきいち ） 以上（ いじょう ） の刺激（ しげき ） を受（ う ） けると、ナトリウムチャネルが開（ ひら ） き、Na+が細胞（ さいぼう ） 内（ ない ） に流入（ りゅうにゅう ） して活動（ かつどう ） 電位（ でんい ） が生（ しょう ） じる。D Khi tăng gấp đôi cường độ kích thích, biên độ điện thế hoạt tính trên một nơron đơn lẻ cũng tăng gấp đôi. 刺激（ しげき ） の強（ つよ ） さを2倍（ ばい ） にすると、単一（ たんいつ ） のニューロンにおける活動（ かつどう ） 電位（ でんい ） の振幅（ しんぷく ） も2倍（ ばい ） になる。
28. Cơ chế điều tiết xa gần của mắt khi nhìn vật ở gần nào sau đây là đúng? 近（ ちか ） くのものを見（ み ） るときに起（ お ） こる眼（ め ） の遠近（ えんきん ） 調節（ ちょうせつ ） のメカニズムとして正（ ただ ） しいものはどれか。 A Cơ mi dãn, dây chằng Zinn bị kéo căng làm thủy tinh thể mỏng đi. 毛様（ もうよう ） 体（ たい ） 筋（ すじ ） が弛緩（ しかん ） し、チン小（ こ ） 帯（ おび ） が引っ張（ ひっぱ ） られて、水晶（ すいしょう ） 体（ たい ） が薄（ うす ） くなる。B Cơ mi co lại, dây chằng Zinn chùng xuống làm thủy tinh thể phồng (dày) lên. 毛様（ もうよう ） 体（ たい ） 筋（ すじ ） が収縮（ しゅうしゅく ） し、チン小（ こ ） 帯（ おび ） がゆるんで、水晶（ すいしょう ） 体（ たい ） が厚（ あつ ） くなる。C Mống mắt co lại làm đồng tử mở rộng và võng mạc di chuyển về phía trước. 虹彩（ こうさい ） が収縮（ しゅうしゅく ） して瞳孔（ どうこう ） が拡大（ かくだい ） し、網膜（ もうまく ） が前方（ ぜんぽう ） に移動（ いどう ） する。D Cả cơ mi và dây chằng Zinn đều co làm giảm khả năng khúc xạ của thủy tinh thể. 毛様（ もうよう ） 体（ たい ） 筋（ すじ ） とチン小（ こ ） 帯（ おび ） の両方（ りょうほう ） が収縮（ しゅうしゅく ） して、水晶（ すいしょう ） 体（ たい ） の屈折（ くっせつ ） 力（ りょく ） が低下（ ていか ） する。
29. Chọn phát biểu đúng nhất về cấu trúc của tủy sống và sự ra vào của các dây thần kinh. 脊髄（ せきずい ） の構造（ こうぞう ） と神経（ しんけい ） の出入（ でい ） りに関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものを1つ選（ えら ） べ。 A Sợi thần kinh cảm giác đi vào tủy sống qua rễ sau, sợi thần kinh vận động đi ra khỏi tủy sống qua rễ trước. 感覚（ かんかく ） 神経（ しんけい ） の繊維（ せんい ） は背根（ はいこん ） を通（ とお ） って脊髄（ せきずい ） に入（ はい ） り、運動（ うんどう ） 神経（ しんけい ） の繊維（ せんい ） は腹根（ ふっこん ） を通（ とお ） って脊髄（ せきずい ） から出（ で ） る。B Ở tủy sống, chất xám nằm ở bên ngoài, chất trắng nằm ở bên trong. 脊髄（ せきずい ） では灰白（ かいはく ） 質（ しつ ） が外側（ そとがわ ） に、白質（ はくしつ ） が内側（ うちがわ ） に配置（ はいち ） されている。C Sợi thần kinh cảm giác đi vào tủy sống qua rễ trước, sợi thần kinh vận động đi ra khỏi tủy sống qua rễ sau. 感覚（ かんかく ） 神経（ しんけい ） の繊維（ せんい ） は腹根（ ふっこん ） を通（ とお ） って脊髄（ せきずい ） に入（ はい ） り、運動（ うんどう ） 神経（ しんけい ） の繊維（ せんい ） は背根（ はいこん ） を通（ とお ） って脊髄（ せきずい ） から出（ で ） る。D Thông tin kích thích phản xạ tủy luôn phải truyền qua vỏ đại não trước khi đến cơ quan đáp ứng. 脊髄（ せきずい ） 反射（ はんしゃ ） の刺激（ しげき ） 情報（ じょうほう ） は必（ かなら ） ず大脳（ だいのう ） 皮質（ ひしつ ） を経由（ けいゆ ） してから効果（ こうか ） 器（ き ） へ伝達（ でんたつ ） される。
30. Chọn phát biểu đúng nhất về sự thay đổi của đơn vị co cơ (sarcomere) khi cơ vân co. 骨格（ こっかく ） 筋（ すじ ） の筋収縮（ きんしゅうしゅく ） が起（ お ） こる際（ さい ） のサルコメアの変化（ へんか ） に関（ かん ） する記述（ きじゅつ ） として、最（ もっと ） も適切（ てきせつ ） なものを1つ選（ えら ） べ。 A Chiều dài sợi actin và sợi myosin đều tự thu ngắn lại. アクチンフィラメントとミオシンフィラメントの長（ なが ） さがそれぞれ縮（ ちぢ ） む。 B Khoảng cách giữa hai màng Z không đổi, sợi actin bị kéo dài ra. Z膜（ まく ） 間（ かん ） の距離（ きょり ） は変化（ へんか ） せず、アクチンフィラメントが伸（ の ） ばされる。 C Chiều dài dải sáng không đổi, chiều dài dải tối ngắn lại. 明帯（ めいたい ） の長（ なが ） さは変化（ へんか ） せず、暗帯（ あんたい ） の長（ なが ） さが短（ みじか ） くなる。D Chiều dài dải tối không đổi, chiều dài dải sáng và khoảng cách giữa hai màng Z ngắn lại. 暗帯（ あんたい ） の長（ なが ） さは変化（ へんか ） せず、明帯（ めいたい ） の長（ なが ） さとZ膜（ まく ） 間（ かん ） の距離（ きょり ） が短（ みじか ） くなる。