Bỏ qua điều hướng本文へ移動
Trí Lữ · EJU化学 · Hóa học

Phản ứng và thế của hợp chất phenolフェノール類(るい)の反応(はんのう)と置換(ちかん)

Kiến thức要点

  • 呈色(ていしょく)反応(はんのう)phản ứng tạo màu

    Phản ứng đặc trưng của phenol với dung dịch FeCl3 tạo ra dung dịch có màu tím.

    フェノール類(るい)がFeCl3溶液(ようえき)と反応(はんのう)して紫色(むらさきいろ)を呈(てい)する特徴(とくちょう)的(てき)な反応(はんのう)。

  • 置換(ちかん)反応(はんのう)phản ứng thế

    Phản ứng thay thế các nguyên tử H trên vòng benzen của phenol.

    フェノールのベンゼン環(かん)上(じょう)のH原子(げんし)を置き換(おきか)える反応(はんのう)。

  • ハロゲン化(か)halogen hóa

    Phản ứng thế halogen (như brom) vào nhân thơm của phenol.

    フェノールの芳香(ほうこう)核(かく)へのハロゲン(臭素(しゅうそ)など)置換(ちかん)反応(はんのう)。

  • 2,4,6-トリブロモフェノール2,4,6-tribromophenol

    Sản phẩm kết tủa màu trắng tạo thành khi phenol tác dụng với nước brom.

    フェノールが臭素(しゅうそ)水(すい)と反応(はんのう)して生成(せいせい)する白色(はくしょく)沈殿(ちんでん)。

  • ニトロ化(か)nitro hóa

    Phản ứng thế nhóm nitro (-NO2) vào vòng benzen của phenol.

    フェノールのベンゼン環(かん)へニトロ基(き)(-NO2)を導入(どうにゅう)する置換(ちかん)反応(はんのう)。

  • ピクリン酸(さん)axit picric

    Tên gọi khác của 2,4,6-trinitrophenol thu được khi nitro hóa phenol.

    フェノールのニトロ化(か)で得(え)られる2,4,6-トリニトロフェノールの別名(べつめい)。

Cách làmしくみ

  1. 01
    臭素(しゅうそ)置換(ちかん)反応(はんのう)(ハロゲン化(か))

    Phản ứng thế brom (Halogen hóa)

    Phenol tác dụng với dung dịch Br2 tạo ngay kết tủa trắng 2,4,6-tribromophenol.

    フェノールはBr2水溶(すいよう)液(えき)と反応(はんのう)し、即座(そくざ)に2,4,6-トリブロモフェノールの白色(はくしょく)沈殿(ちんでん)を生成(せいせい)します。

  2. 02
    ピクリン酸(さん)を生成(せいせい)するニトロ化(か)反応(はんのう)

    Phản ứng Nitro hóa tạo axit picric

    Phenol phản ứng với HNO3 đặc (xúc tác H2SO4 đặc) tạo ra 2,4,6-trinitrophenol (axit picric).

    フェノールは濃(のう)HNO3(濃(こ)H2SO4触媒(しょくばい))と反応(はんのう)して2,4,6-トリニトロフェノール(ピクリン酸(さん))を生成(せいせい)します。

  3. 03
    呈色(ていしょく)反応(はんのう)による検出(けんしゅつ)

    Nhận biết bằng Phản ứng tạo màu

    Dung dịch FeCl3 tác dụng với hợp chất phenol tạo ra màu tím đặc trưng.

    FeCl3溶液(ようえき)はフェノール類(るい)と反応(はんのう)して特徴(とくちょう)的(てき)な紫色(むらさきいろ)を呈(てい)します。

Công thức公式

C6H5OH + 3Br2 -> C6H2Br3OH + 3HBr

Phương trình phản ứng brom hóa phenol tạo kết tủa 2,4,6-tribromophenol.

フェノールの臭素(しゅうそ)化(か)により2,4,6-トリブロモフェノール沈殿(ちんでん)を生成(せいせい)する反応(はんのう)式(しき)。

C6H5OH + 3HNO3 -> C6H2(NO2)3OH + 3H2O

Phương trình phản ứng Nitro hóa phenol tạo axit picric.

フェノールのニトロ化(か)によりピクリン酸(さん)を生成(せいせい)する反応(はんのう)式(しき)。

Ví dụ例題

Phân tích sản phẩm kết tủa thu được khi nhỏ dung dịch nước brom vào dung dịch phenol.

フェノール水溶(すいよう)液(えき)に臭素(しゅうそ)水(すい)を滴下(てきか)した際(さい)に得(え)られる沈殿(ちんでん)生成(せいせい)物(ぶつ)を分析(ぶんせき)する。

  1. Viết phương trình phản ứng Halogen hóa: C6H5OH + 3Br2 -> C6H2Br3OH + 3HBr.ハロゲン化(か)反応(はんのう)式(しき) C6H5OH + 3Br2 -> C6H2Br3OH + 3HBr を記述(きじゅつ)する。
  2. Xác định 3 nguyên tử Br thế vào các vị trí 2, 4, 6 (ortho và para) trên vòng benzen.3個(こ)のBr原子(げんし)がベンゼン環(かん)の2,4,6位(くらい)(オルトおよびパラ位(い))に置換(ちかん)することを確認(かくにん)する。
  3. Kết luận sản phẩm thu được là kết tủa trắng 2,4,6-tribromophenol.生成(せいせい)物(ぶつ)が2,4,6-トリブロモフェノールの白色(はくしょく)沈殿(ちんでん)であると結論(けつろん)付(つ)ける。
Phản ứng thế brom vào phenol xảy ra đồng thời ở 3 vị trí (2,4,6) tạo kết tủa trắng đặc trưng.臭素(しゅうそ)のフェノールへの置換(ちかん)は2,4,6位(くらい)で同時(どうじ)に起(お)こり、特徴(とくちょう)的(てき)な白色(はくしょく)沈殿(ちんでん)を生(しょう)じます。

3 câu kiểm tra確認(かくにん)問題(もんだい) 3問(もん)

Đã trả lời 0 / 3

1. Phenol tác dụng với dung dịch nước Br2 tạo ra kết tủa có màu gì?フェノールがBr2水溶(すいよう)液(えき)と反応(はんのう)すると何色(なにいろ)の沈殿(ちんでん)が生成(せいせい)しますか。

2. Axit picric thu được từ phản ứng Nitro hóa phenol có công thức là gì?フェノールのニトロ化(か)により得(え)られるピクリン酸(さん)の化学(かがく)式(しき)は何(なん)ですか。

3. Hợp chất phenol tác dụng với dung dịch FeCl3 cho Phản ứng tạo màu gì?フェノール類(るい)がFeCl3溶液(ようえき)と反応(はんのう)すると何色(なにいろ)の呈色(ていしょく)反応(はんのう)を示(しめ)しますか。

Nội dung Trí Lữ viết mới theo JASSO 2026 · nguồn sách riêng tư không được tái xuất bảnJASSO 2026に沿(そ)ったTrí Lữの新規(しんき)教材(きょうざい) · 非(ひ)公開(こうかい)書籍(しょせき)資料(しりょう)は転載(てんさい)していません

設定 · Cài đặt

Ngôn ngữ và nguồn言語(げんご)と出典(しゅってん)

Chọn ngôn ngữ giảng. Câu hỏi, lời giải và tiến độ giữ nguyên khi chuyển.学習(がくしゅう)言語(げんご)を選(えら)べます。切り替(きりか)えても解答(かいとう)と進捗(しんちょく)は保持(ほじ)されます。

Furigana tiếng Nhậtふりがな表示(ひょうじ)

JASSO 2026: CHEM.IV.1.3. Bài Trí Lữ được viết mới sau khi đối chiếu 1 phân đoạn nguồn riêng tư. Scan, văn bản, câu hỏi và đáp án sách không được xuất bản.JASSO 2026:CHEM.IV.1.3。非(ひ)公開(こうかい)資料(しりょう)1区分(くぶん)を照合(しょうごう)してTrí Lữが新規(しんき)執筆(しっぴつ)しました。書籍(しょせき)の画像(がぞう)・本文(ほんぶん)・問題(もんだい)・解答(かいとう)は公開(こうかい)していません。

Thuật ngữ và giải thích thêm用語・補足
Mục tiêu · 目標

Sau bài nàyこの課(か)の目標(もくひょう)

  1. Nắm vững phản ứng brom hóa và nitro hóa đặc trưng của phenol.フェノールの特徴(とくちょう)的(てき)な臭素(しゅうそ)化(か)およびニトロ化(か)反応(はんのう)を習得(しゅうとく)する。
  2. Nhận biết Phản ứng tạo màu của hợp chất phenol với dung dịch FeCl3.FeCl3溶液(ようえき)によるフェノール類(るい)の呈色(ていしょく)反応(はんのう)を識別(しきべつ)する。
Trực giác · イメージ

Sự định hướng và hoạt hóa vòng thơm芳香(ほうこう)環(かん)の配向(はいこう)性(せい)と活性(かっせい)化(か)

Nhóm -OH làm tăng mật độ electron ở các vị trí ortho và para, giúp Phản ứng thế xảy ra cực kỳ dễ dàng.

-OH基(き)がオルト位(くらい)およびパラ位(くらい)の電子(でんし)密度(みつど)を高(たか)めるため、置換(ちかん)反応(はんのう)が極(きわ)めて容易(ようい)に進行(しんこう)します。

Bẫy · 注意

Sửa sai trước khi thiよくある誤解(ごかい)

Cho rằng phản ứng brom hóa phenol chỉ thế 1 nguyên tử Br như benzen.フェノールの臭素(しゅうそ)化(か)反応(はんのう)がベンゼンのようにBr原子(げんし)1個(こ)しか置換(ちかん)しないと考(かんが)えること。

Sửa cách hiểu正(ただ)しい理解(りかい)Nhóm -OH hoạt hóa vòng benzen rất mạnh làm 3 nguyên tử Br thế đồng thời vào các vị trí 2, 4, 6.-OH基(き)がベンゼン環(かん)を強(つよ)く活性(かっせい)化(か)するため、3個(こ)のBr原子(げんし)が2,4,6位(くらい)に同時(どうじ)に置換(ちかん)します。

Nhầm lẫn sản phẩm Nitro hóa của phenol là nitrobenzene.フェノールのニトロ化(か)生成(せいせい)物(ぶつ)をニトロベンゼンと混同(こんどう)すること。

Sửa cách hiểu正(ただ)しい理解(りかい)Nitro hóa phenol bằng HNO3 đặc tạo ra axit picric (2,4,6-trinitrophenol), không phải nitrobenzene.濃(こ)HNO3によるフェノールのニトロ化(か)ではピクリン酸(さん)(2,4,6-トリニトロフェノール)が生成(せいせい)します。

Ghi nhớ · まとめ

Ba điều mang theo三(みっ)つの要点(ようてん)

  • Phenol tác dụng với Br2 tạo kết tủa trắng 2,4,6-tribromophenol (C6H5OH + 3Br2 -> C6H2Br3OH + 3HBr).フェノールはBr2と反応(はんのう)して白色(はくしょく)沈殿(ちんでん)2,4,6-トリブロモフェノールを生成(せいせい)します。
  • Nitro hóa phenol bằng HNO3 đặc tạo axit picric C6H2(NO2)3OH.濃(こ)HNO3によるフェノールのニトロ化(か)でピクリン酸(さん)C6H2(NO2)3OHが生成(せいせい)します。
  • FeCl3 được dùng để nhận biết hợp chất phenol nhờ Phản ứng tạo màu tím.FeCl3は紫色(むらさきいろ)の呈色(ていしょく)反応(はんのう)によりフェノール類(るい)の検出(けんしゅつ)に用(もち)いられます。
EJU 2026 · CHEM.IV.1.3

Phenol dễ dàng tham gia Phản ứng thế đặc trưng như Halogen hóa tạo 2,4,6-tribromophenol kết tủa trắng, Nitro hóa tạo axit picric, và cho Phản ứng tạo màu với FeCl3.

フェノールは、白色(はくしょく)沈殿(ちんでん)の2,4,6-トリブロモフェノールを生(しょう)じるハロゲン化(か)やピクリン酸(さん)を生(しょう)じるニトロ化(か)などの特徴(とくちょう)的(てき)な置換(ちかん)反応(はんのう)、およびFeCl3との呈色(ていしょく)反応(はんのう)を容易(ようい)に行(おこな)います。

フェノール類(るい)の反応(はんのう)と置換(ちかん)
呈色反応置換反応ハロゲン化2,4,6-トリブロモフェノール