Dẫn xuất một lần thế của naphtalen và các hydrocarbon thơmナフタレンの一（いち）置換（ちかん）体（たい）と芳香（ほうこう）族（ぞく）炭化（たんか）水素（すいそ）

Kiến thức要点

• 1-クロロナフタレン1-chloronaphtalen

  Dẫn xuất thế clo vào vị trí alpha (vị trí 1) của naphtalen.

  ナフタレンのアルファ位（い）(1位（くらい）)に塩素（えんそ）が置換（ちかん）した誘導（ゆうどう）体（たい）。

• 2-クロロナフタレン2-chloronaphtalen

  Dẫn xuất thế clo vào vị trí beta (vị trí 2) của naphtalen.

  ナフタレンのベータ位（い）(2位（くらい）)に塩素（えんそ）が置換（ちかん）した誘導（ゆうどう）体（たい）。

• ベンゼンBenzen

  Hiđrocacbon thơm cơ bản nhất có công thức C6H6.

  C6H6の分子（ぶんし）式（しき）を持（も）つ最（もっと）も基本（きほん）的（てき）な芳香（ほうこう）族（ぞく）炭化（たんか）水素（すいそ）。

• トルエンToluen

  Hiđrocacbon thơm có một nhóm methyl gắn vào vòng benzen (C6H5CH3).

  ベンゼン環（かん）に1つのメチル基（き）が結合（けつごう）した芳香（ほうこう）族（ぞく）炭化（たんか）水素（すいそ）(C6H5CH3)。

• o-キシレンo-xylen

  Dẫn xuất dimetylbenzen có hai nhóm methyl ở vị trí kề nhau.

  2つのメチル基（き）が隣り合（となりあ）う位置（いち）にあるジメチルベンゼン誘導（ゆうどう）体（たい）。

• m-キシレンm-xylen

  Dẫn xuất dimetylbenzen có hai nhóm methyl ở vị trí meta.

  2つのメチル基（き）がメタ位（い）にあるジメチルベンゼン誘導（ゆうどう）体（たい）。

Cách làmしくみ

1. 01
   置換（ちかん）位置（いち）の分析（ぶんせき）

   Phân tích vị trí thế trên naphtalen

   Khung naphtalen có vị trí 1 (alpha) kề cacbon chung và vị trí 2 (beta).

   ナフタレン骨格（こっかく）には、共有（きょうゆう）炭素（たんそ）に隣接（りんせつ）する1位（くらい）(アルファ)と2位（くらい）(ベータ)があります。

2. 02
   一（いち）置換（ちかん）誘導（ゆうどう）体（たい）の特定（とくてい）

   Xác định các dẫn xuất một lần thế

   Thế ở vị trí 1 tạo 1-chloronaphtalen, thế ở vị trí 2 tạo 2-chloronaphtalen.

   1位置（いち）換（かえ）で1-クロロナフタレン、2位置（いち）換（かえ）で2-クロロナフタレンが生成（せいせい）します。

3. 03
   化学（かがく）式（しき）比較（ひかく）

   So sánh công thức hiđrocacbon thơm

   Benzen (C6H6), Toluen (C6H5CH3) và các đồng phân xylen (C6H4(CH3)2) có số lượng gốc ankyl khác nhau.

   ベンゼン(C6H6)、トルエン(C6H5CH3)、キシレン異性（いせい）体（たい）(C6H4(CH3)2)はアルキル基（き）の数（かず）が異（こと）なります。

Công thức公式

Ví dụ例題