Điều chế và phản ứng của hydrocarbon thơm Phần 1芳香（ほうこう）族（ぞく）炭化（たんか）水素（すいそ）の製法（せいほう）と反応（はんのう） 第（だい）1部（ぶ）

Kiến thức要点

• 昇華（しょうか）性（せい）Tính thăng hoa

  Khả năng chuyển trực tiếp từ thể rắn sang thể khí mà không qua thể lỏng.

  液体（えきたい）を経由（けいゆ）せずに固体（こたい）から気体（きたい）へ直接（ちょくせつ）変化（へんか）する性質（せいしつ）。

• 置換（ちかん）反応（はんのう）Phản ứng thế

  Phản ứng trong đó nguyên tử H trên vòng thơm được thay thế bằng nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử khác.

  芳香（ほうこう）環（かん）上（じょう）のH原子（げんし）が他（ほか）の原子（げんし）や原子（げんし）団（だん）に置き換（おきか）わる反応（はんのう）。

• ハロゲン化（か）Halogen hóa

  Phản ứng thế nguyên tử H bằng nguyên tử halogen.

  H原子（げんし）をハロゲン原子（げんし）で置換（ちかん）する反応（はんのう）。

• 塩素（えんそ）化（か）Clo hóa

  Phản ứng thế halogen cụ thể sử dụng clo.

  塩素（えんそ）を用（もち）いた具体（ぐたい）的（てき）なハロゲン化（か）置換（ちかん）反応（はんのう）。

• クロロベンゼンClobenzen

  Sản phẩm thu được khi Clo hóa benzen.

  ベンゼンの塩素（えんそ）化（か）により得（え）られる生成（せいせい）物（ぶつ）。

• ニトロ化（か）Nitro hóa

  Phản ứng thế nguyên tử H bằng nhóm nitro (-NO2).

  H原子（げんし）をニトロ基（き）(-NO2)で置換（ちかん）する反応（はんのう）。

Cách làmしくみ

1. 01
   塩素（えんそ）化（か）反応（はんのう）の実施（じっし）

   Thực hiện phản ứng Clo hóa

   Khi có xúc tác bột sắt, Cl2 thế H trên vòng benzen tạo ra Clobenzen và HCl.

   鉄（てつ）触媒（しょくばい）の存在（そんざい）下（か）で、Cl2がベンゼン環（かん）のHを置換（ちかん）してクロロベンゼンとHClを生成（せいせい）します。

2. 02
   ニトロ化（か）反応（はんのう）の実施（じっし）

   Thực hiện phản ứng Nitro hóa

   Dưới tác dụng của HNO3 đặc và H2SO4 đặc, benzen phản ứng tạo nitrobenzen và H2O.

   濃（こ）HNO3と濃（のう）H2SO4の作用（さよう）により、ベンゼンが反応（はんのう）してニトロベンゼンとH2Oを生成（せいせい）します。

3. 03
   付加（ふか）反応（はんのう）の観察（かんさつ）

   Quan sát phản ứng cộng trong điều kiện ánh sáng

   Dưới ánh sáng mặt trời, benzen cộng với Cl2 tạo ra C6H6Cl6.

   日光（にっこう）照射（しょうしゃ）下（か）で、ベンゼンはCl2と付加（ふか）反応（はんのう）してC6H6Cl6を生成（せいせい）します。

Công thức公式

Ví dụ例題