Điều chế và phản ứng của hydrocarbon thơm Phần 2芳香（ほうこう）族（ぞく）炭化（たんか）水素（すいそ）の製法（せいほう）と反応（はんのう） 第（だい）2部（ぶ）

Kiến thức要点

• スルホン化（か）Sulfon hóa

  Phản ứng gắn nhóm sulfonic (-SO3H) vào vòng benzen.

  ベンゼン環（かん）にスルホン酸（さん）基（き）(-SO3H)を導入（どうにゅう）する反応（はんのう）。

• ベンゼンスルホン酸（さん）Axit benzensulfonic

  Sản phẩm thu được khi Sulfon hóa benzen.

  ベンゼンのスルホン化（か）により得（え）られる化合（かごう）物（ぶつ）。

• 付加（ふか）反応（はんのう）Phản ứng cộng

  Phản ứng phá vỡ liên kết pi trong vòng thơm để gắn thêm nguyên tử mới.

  芳香（ほうこう）環（かん）のパイ結合（けつごう）を開裂（かいれつ）させて新（あたら）しい原子（げんし）を添加（てんか）する反応（はんのう）。

• ヘキサクロロシクロヘキサンHexaclocyclohexan

  Sản phẩm cộng 3 phân tử Cl2 vào benzen (C6H6Cl6).

  ベンゼンへの3分子（ぶんし）Cl2付加（ふか）生成（せいせい）物（ぶつ）(C6H6Cl6)。

• シクロヘキサンCyclohexan

  Sản phẩm cộng 3 phân tử H2 vào benzen (C6H12).

  ベンゼンへの3分子（ぶんし）H2付加（ふか）生成（せいせい）物（ぶつ）(C6H12)。

• 側鎖（そくさ）Mạch nhánh

  Gốc ankyl gắn ngoài vòng benzen có thể bị oxy hóa.

  酸化（さんか）され得（え）るベンゼン環（かん）外（がい）のアルキル基（き）。

Cách làmしくみ

1. 01
   水素（すいそ）付加（ふか）反応（はんのう）の実施（じっし）

   Thực hiện phản ứng cộng Hydro

   Khi đun nóng với xúc tác Ni, benzen cộng với 3 H2 để chuyển thành Cyclohexan.

   Ni触媒（しょくばい）存在（そんざい）下（か）加熱（かねつ）すると、ベンゼンは3分子（ぶんし）のH2と付加（ふか）してシクロヘキサンへ変化（へんか）します。

2. 02
   側鎖（そくさ）酸化（さんか）反応（はんのう）の分析（ぶんせき）

   Phân tích phản ứng oxy hóa Mạch nhánh

   Mạch nhánh ankyl bị oxy hóa bởi chất oxy hóa [O] tạo ra nhóm carboxyl (-COOH).

   アルキル側鎖（そくさ）は酸化（さんか）剤（ざい）[O]によって酸化（さんか）され、カルボキシ基（き）(-COOH)を生成（せいせい）します。

3. 03
   トルエンとナフタレンの酸化（さんか）比較（ひかく）

   So sánh oxy hóa Toluen và Naphtalen

   Toluen bị oxy hóa tạo C6H5COOH, còn Naphtalen bị oxy hóa tạo C6H4(COOH)2.

   トルエンの酸化（さんか）でC6H5COOHが、ナフタレンの酸化（さんか）でC6H4(COOH)2が生成（せいせい）します。

Công thức公式

Ví dụ例題