Hợp chất nitroニトロ化合（かごう）物（ぶつ）

Kiến thức要点

• ニトロ化合（かごう）物（ぶつ）hợp chất nitro

  Hợp chất hữu cơ chứa nhóm nitro (-NO2) gắn trực tiếp vào vòng thơm.

  芳香（ほうこう）環（かん）にニトロ基（き）(-NO2)が直接（ちょくせつ）結合（けつごう）した有機（ゆうき）化合（かごう）物（ぶつ）。

• ニトロベンゼンnitrobenzene

  Hợp chất nitro đơn giản nhất (C6H5NO2) thu được từ Nitro hóa benzen.

  ベンゼンのニトロ化（か）で得（え）られる最（もっと）も単純（たんじゅん）なニトロ化合（かごう）物（ぶつ）(C6H5NO2)。

• トリニトロトルエンtrinitrotoluene

  Sản phẩm nitrat hóa toluen hoàn toàn chứa 3 nhóm -NO2.

  トルエンを完全（かんぜん）ニトロ化（か）して得（え）られる3つの-NO2基（き）を持（も）つ生成（せいせい）物（ぶつ）。

• TNTTNT

  Tên viết tắt của trinitrotoluene, một chất nổ mạnh.

  強力（きょうりょく）な爆薬（ばくやく）であるトリニトロトルエンの略称（りゃくしょう）。

• 芳香（ほうこう）族（ぞく）アミンamine thơm

  Hợp chất chứa nhóm amino (-NH2) gắn trực tiếp vào nhân thơm.

  芳香（ほうこう）核（かく）にアミノ基（き）(-NH2)が直接（ちょくせつ）結合（けつごう）した化合（かごう）物（ぶつ）。

• アニリンaniline

  Amine thơm tiêu biểu nhất có công thức C6H5NH2.

  C6H5NH2の分子（ぶんし）式（しき）を持（も）つ最（もっと）も代表（だいひょう）的（てき）な芳香（ほうこう）族（ぞく）アミン。

Cách làmしくみ

1. 01
   ニトロベンゼンおよびTNTを生成（せいせい）するニトロ化（か）反応（はんのう）

   Phản ứng Nitro hóa tạo nitrobenzene và TNT

   Nitro hóa benzen thu được C6H5NO2, còn nitro hóa toluen 3 lần thu được trinitrotoluene (TNT).

   ベンゼンのニトロ化（か）でC6H5NO2が、トルエンの3段階（だんかい）ニトロ化（か）でトリニトロトルエン(TNT)が得（え）られます。

2. 02
   ニトロ化合（かごう）物（ぶつ）の芳香（ほうこう）族（ぞく）アミンへの還元（かんげん）

   Khử Hợp chất nitro thành Amine thơm

   Nitrobenzene bị khử bởi nguyên tử [H] chuyển thành aniline C6H5NH2 và H2O.

   ニトロベンゼンは原子（げんし）状（じょう）[H]により還元（かんげん）され、アニリンC6H5NH2とH2Oに変化（へんか）します。

3. 03
   アニリンの塩基（えんき）性（せい）の分析（ぶんせき）

   Phân tích tính bazơ của aniline

   Cặp electron tự do trên N tương tác liên hợp với vòng benzen nên aniline nhận proton kém hơn amin no. Trong nước, aniline tạo ít ion OH− và thể hiện tính bazơ yếu.

   N上（うえ）の非（ひ）共有（きょうゆう）電子（でんし）対（たい）はベンゼン環（かん）と共役（きょうやく）するため、アニリンは脂肪（しぼう）族（ぞく）アミンよりプロトンを受け取（うけと）りにくい。水中（すいちゅう）で生（しょう）じるOH−が少（すく）なく、弱（じゃく）塩基（えんき）性（せい）を示（しめ）す。

Công thức公式

Ví dụ例題